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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

⚀(撰稿:沈睿华)

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    • 卞瑞宁🌖LV9六年级
      2楼
      践行初心、大爱无疆——河北医药人用实际行动助力抗疫🤢
      2024/09/27   来自眉山
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    • ❐吴山晶LV8大学四年级
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      深圳本轮疫情感染者增至百例 两机构违反防疫规定被立案♦
      2024/09/27   来自延安
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    • 从苇茗♥LV0幼儿园
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      香港特殊学校:“希望摇篮”孕育“奥运梦想”💢
      2024/09/27   来自伊犁
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    • 池旭晴LV9大学三年级
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      2024/09/27   来自乌鲁木齐
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    • 宗政武聪🍬📽LV1大学三年级
      6楼
      【0923早报】世界前景晦暗不明的周一❑
      2024/09/27   来自白山
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    • 滕瑶元LV1大学四年级
      7楼
      敲定:电信集团云网发展部总经理由董涛接任😸
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