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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

👖(撰稿:阎巧平)

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    • 宁妹飘⚝LV8六年级
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      2024/10/01   来自寿光
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    • 📮劳诚固LV8大学四年级
      3楼
      美日印澳将联合进行海上巡逻?专家:四国可能更频繁介入涉华地区议题✏
      2024/10/01   来自常德
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    • 裘坚德♛LV1幼儿园
      4楼
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      2024/10/01   来自德阳
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    • 云致顺LV9大学三年级
      5楼
      “生完孩子马上走,她们害怕留在医院成为军队攻击的目标”🎡
      2024/10/01   来自诸城
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    • 匡希初🥗📤LV2大学三年级
      6楼
      中老缅泰湄公河联合巡逻执法第四代执法艇建成🖼
      2024/10/01   来自张家港
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    • 霍娜忠LV1大学四年级
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